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人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3廠家銷售

簡要描述:人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3廠家銷售
該細(xì)胞表達(dá)黏蛋白、胰腺癌特異抗原和癌胚抗原。裸鼠皮下注射10的7次方細(xì)胞,在21天內(nèi)成瘤。該細(xì)胞不表達(dá)囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(CFTR)。

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:801

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人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3廠家銷售
該細(xì)胞表達(dá)黏蛋白、胰腺癌特異抗原和癌胚抗原。裸鼠皮下注射10的7次方細(xì)胞,在21天內(nèi)成瘤。該細(xì)胞不表達(dá)囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(CFTR)。

人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3廠家銷售
   細(xì)胞生長:貼壁生長
     細(xì)胞形態(tài):上皮樣;多角  
     細(xì)胞數(shù)量:1×106個細(xì)胞數(shù)
     細(xì)胞傳代:1:3傳代
     細(xì)胞特性:推薦使用AAV-293細(xì)胞株繁殖腺病毒相關(guān)重組病毒
     細(xì)胞純度:93%
     細(xì)胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
     細(xì)胞檢測:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

1未染色細(xì)胞:凋亡細(xì)胞的體積變小、變形,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細(xì)胞出現(xiàn)皺縮、變圓、脫落。

2染色細(xì)胞:常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細(xì)胞的染色質(zhì)濃縮、邊緣化,核膜裂解、染色質(zhì)分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態(tài)。

支原體是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間(zui小直徑02um)并獨立生活的微生物.約有1%可通過濾菌器。支原體無細(xì)胞壁形態(tài)呈高度多形性.可為圓形、絲狀或梨形。

支原體形態(tài)多變,在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu).其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細(xì)胞表面和細(xì)胞之間。橫斷面與人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B細(xì)胞微絨毛相似,但微絨毛電子密度比支原體小,且中央無顆粒群

或中央束。

支原體代謝需固醇類物質(zhì)、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一種支原體都有自身持點。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7680),對酸耐受性差。對熱比較敏感,對一般抗生素不敏感。

DNA斷化檢測

  細(xì)胞凋亡時主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂形成50~300kbp長的DNA大片段180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNA ladder)。人支氣管上皮細(xì)胞,BEAS-2B細(xì)胞經(jīng)處理后,采用常規(guī)方法分離提純DNA,進(jìn)行瓊脂糖凝膠和溴化乙啶染色,在凋亡細(xì)胞群中可觀察到典型的DNA ladder。如果細(xì)胞量很少,還可在分離提純DNA后,用32P-ATP和脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)使DNA標(biāo)記,然后進(jìn)行電泳和放射自顯影,觀察凋亡細(xì)胞中DNA ladder的形成。

運輸和保存可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
細(xì)胞用途僅供科研使用。

方     式: 詳詢經(jīng)理

 

內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。

 

 
注意事項:
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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